Ямальский  благотворительный фонд поддержки детей "Ямине" взял под опеку губкинского ребенка Мирослава Анциферова. Невозможно было остаться равнодушным к судьбе малыша, у которого с рождения отсутствуют жизненно необходимые рефлексы.– Ма, я хочу быть

Мальчик с особенной судьбой

Ямальский  благотворительный фонд поддержки детей "Ямине" взял под опеку губкинского ребенка Мирослава Анциферова. Невозможно было остаться равнодушным к судьбе малыша, у которого с рождения отсутствуют жизненно необходимые рефлексы.– Ма, я хочу быть ангелом… – заявил однажды пятилетний Мирослав своей маме. На вопрос "почему?" последовал немедленный ответ: "Хочу помогать людям и никогда не грешить". Что касается земных профессий, то мальчик мечтает быть доктором или спасателем. Это неудивительно. С младенчества Мирослава окружают люди в белых халатах, потому что родился он не таким как все…Знакомство с болезньюМирослав – долгожданный ребенок Светланы и Александра Анциферовых. Старшие дети уже взрослые и хотелось, чтобы в доме снова зазвучал детский смех. Подвижный и смышленый малыш, каковым растет Мирослав, приносит родителям немало радости, но с его рождением семья вступила на путь тяжелых испытаний. Губкинские врачи поставили мальчику диагноз "перинатальное поражение центральной нервной системы". Этот пугающий термин подразумевает поражение головного мозга, развившееся в перинатальном периоде. В случае с Мирославом оно повлекло за собой нарушение сосательного и глотательного рефлексов. Долгое время Светлана лежала в больнице с новорожденным сыном, за которым требовался постоянный тщательный уход. Ребенок не мог сосать и глотать, а значит его кормление осуществлялось только через медицинский зонд. Нос и рот мальчика требовали регулярных санирующих процедур, проводимых с помощью специального электроотсоса. Через три месяца нахождения в больнице с малышом Светлана сказала: "Хватит, пора домой. Дома нам с сыном будет лучше". Женщина не отчаивалась ни минуты и была решительно настроена сделать все необходимое, чтобы вылечить свое чадо.Семейный тыл МирославаГлава семейства Анциферовых Александр, полицейский в отставке, не привык оставаться в стороне от семейных проблем. Вместе с супругой он заботится о своем сыне, как заправский медработник, выполняет обязанности, появившиеся в семье с рождением малыша. До года мальчика приходилось кормить через зонд, пока он не научился пить и есть из чашечки. Привычным ритуалом остается санация носа и рта ребенка. Когда мальчику исполнилось три, Светлана вышла на работу, и тогда за Мирославом стали присматривать его старшие сестры Алена и Татьяна.Анциферовы очень благодарны врачу-педиатру губкинской городской больницы Зиле Шариповой, которая днем и ночью готова прийти на помощь семье с особенным ребенком. Именно она в свое время подсказала, где и как можно приобрести специальный электроотсос, без которого мальчик не может обходиться. Надо ли говорить, что все эти медицинские аппараты, а также лекарства, укрепляющие здоровье ребенка, очень дорого стоят. Между тем, нельзя было тянуть время и запускать болезнь.Зная о ситуации с Мирославом, супругов поддерживают на работе. Мама малыша от души благодарна генеральному директору ЗАО "Пургаз" Владимиру Евко, который никогда не остается равнодушным к просьбам Светланы Анциферовой, работающей на этом предприятии. С детства Мирослав проходит курсы лечения в различных клиниках, которые нередко оплачивает ЗАО "Пургаз". Спасибо нужно сказать и главе города Валерию Лебедевичу, который старается держать ситуацию с ребенком на контроле и осуществляет посильную помощь со своей стороны. Рука помощи от "Ямине"За пять лет Мирослав успел несколько раз побывать в Тюмени, Москве, Екатеринбурге, Брянске… Мальчика осматривали лучшие доктора страны, но практически никто из них не смог обнадежить Анциферовых в том, что ребенок выздоровеет. В Евпаторийском детском клиническом санатории министерства обороны Украины, в котором малыш побывал летом этого года, ему изменили диагноз на "органическое поражение центральной нервной системы". – Куда еще обратиться за советом? Кто еще может нам помочь? – думала Светлана, продолжая верить в лучшее. Решение пришло неожиданно.– А вы не пробовали обратиться в благотворительный фонд "Ямине"? – спросила как-то у Александра Анциферова директор центра социальной помощи семье и детям "Елена" Элла Попова. Есть на Ямале замечательный фонд, который не только помогает различным категориям детей, нуждающимся в медицинской помощи, а также оказывает поддержку родителям этих детей, например, по доставке ребенка к месту лечения. У Анциферовых появилась надежда отправить своего сынишку на лечение за границу. В кратчайшие сроки было написано заявление в фонд и собран необходимый пакет документов, который был рассмотрен экспертным советом, состоящим из представителей окружного департамента здравоохранения и ведущих светил российской медицины соответствующего направления. По выяснении всех обстоятельств болезни Мирослава было решено отправить его на обследование в немецкую клинику "Асклепиос" г. Санкт-Августин, которая входит в число ведущих педиатрических клиник мира. Немецкие врачи обнадёжилиВ Германии тщательно обследовали ребенка, поставили диагноз. Все это время Светлана находилась рядом с сыном и с приятным удивлением наблюдала за действиями врачей. Немцы с большим вниманием отнеслись к внутреннему состоянию ребенка, им важно, чтобы малыш не переживал, не расстраивался и воспринимал лечение, как игру. "Это волшебный пластырь", – говорил доктор Мирославу, накладывая пластырь на руку, перед катеризацией. Мальчик верил "серьезному дяде" и был спокоен. Одна из важных операций, которые ему провели в клинике – удаление всех зубов. Стоматологи объяснили, что в будущем это поможет обеспечить стерильность ротовой полости и позволит избежать флюсов, а новые зубки еще вырастут.По результатам диагностики врачи назначили Мирославу курс лечения и с уверенностью заявили его маме, что у мальчика есть все шансы на выздоровление. Оперативного вмешательства на мозге Мирослава не было, хотя, несомненно, там имеется пораженный участок, который нужно исследовать. Пока мальчик маленький, челюсть его растет, так что в ближайшие годы хирургические вмешательства неуместны.В будущем немецкие врачи собираются вживить в челюсть ребенка специальные пластины, чтобы он в дальнейшем смог жевать. А пока важно, чтобы Мирослав находился среди детей, рос и наблюдал за своими сверстниками, пытаясь повторять их жевательные движения. Однажды и в его мозг, возможно, поступит долгожданный сигнал о том, как это делать, главное – верить.Спасибо за улыбку сынаВ полном соответствии с рекомендациями врачей Мирослав теперь два часа в день проводит время со своими друзьями в детском саду "Родничок", а также продолжает заниматься со специалистами центра "Елена". После поездки в Германию мальчику стало ощутимо лучше, он стал спокойнее воспринимать врачей и веселее глядеть на мир. Светлана бесконечно благодарна инициатору создания фонда "Ямине" губернатору ЯНАО Дмитрию Кобылкину. Особенное спасибо она хочет сказать директору благотворительного фонда Дмитрию Фролову, который поддержал Анциферовых в трудную минуту. Женщина надеется, что перемены к лучшему продолжатся и фонд, возможно, будет принимать участие в дальнейшей судьбе Мирослава. А пока Анциферовы не теряют время и на новогодних каникулах планируют отвезти сына в Тюмень для прохождения курса реабилитации в клинике восточной медицины "Белый журавль". Анжела Кибардина